北京漢氏聯合生物技術股份有限公司(簡稱“漢氏聯合”)成立于2007年，是國家認定的高新技術企業。作為干細胞產業領域的先鋒企業，漢氏聯合致力于人類生命健康發展，以干細胞再生醫學技術為核心，逐步形成以圍產期干細胞存儲、細胞及再生醫學技術開發、藥物研發為主導的科技平臺，以精準再生醫學、健康管理、醫院集團、教育培訓、生物護膚及國際醫療旅游為主導的醫療健康平臺，旨在打造干細胞再生醫學全產業鏈閉環。
目前，漢氏聯合已在全國發展布局19家子公司，2015年，集團在法國建立了首家海外子公司-法國漢氏聯合(H&B France)，成功躋身國際市場。漢氏聯合集團聚集了一批國家級乃至國際級專家和科技人員，科研團隊憑借強大的研發實力，自主研發幾十項專利技術并多次創造行業記錄，研究成果榮獲國家科技進步一等獎和二等獎各1項、10余項省部級科技進步一等獎和二等獎。
自90年代至今，以董事長韓忠朝院士為代表的科研團隊成功倡導三次圍產期干細胞技術革命，成為國內甚至全球范圍內圍產期干細胞技術研發的風向標。漢氏聯合集團在中國開創了同時可以保存多種胎盤組織源干細胞的干細胞銀行，截至2019年，漢氏聯合按各省市要求在北京、天津、山東、廣東、福建、江西與貴州建設7家干細胞庫。
一直以來，漢氏聯合都專注于干細胞新藥研發領域。2011年，漢氏聯合集團在全球范圍內率先發明以基于胎盤間充質干細胞移植治療II型糖尿病技術，還開展了胎盤組織來源的造血干細胞的臨床轉化。基于漢氏聯合的研發技術，共自主研發了10余款干細胞新藥。2019年，集團自主研發的1類新藥“人胎盤間充質干細胞凝膠”獲得國家食品藥品監督管理總局（NMPA）臨床試驗默示許可，這是全球第一款以活的胎盤間充質干細胞與生物材料混合制備的皮膚外用藥物。此外，漢氏聯合研發的注射用生物制品“注射用間充質干細胞（臍帶)”新藥也獲NMPA受理；“高活性間充質干細胞注射液” I/IIa期于2019年獲得法國藥監局（ANSM）臨床試驗許可。
在精準再生醫學領域，公司致力于干細胞再生醫學、腫瘤細胞分型、遺傳篩查、免疫細胞治療、循環腫瘤細胞（CTC）和循環腫瘤DNA（ctDNA）等精準醫學和臨床轉化醫學的研究。漢氏聯合借鑒美國梅奧醫療中心的經驗，正在打造以醫療服務為中心的漢氏聯合醫學平臺，包括生命科學院(本科院校)、三級醫院、綜合門診部、體檢中心、臨檢中心及互聯網+醫院。
漢氏聯合集團以“干細胞再生醫學技術產品”、“干細胞技術服務”以及“精準醫療服務”三大業務為核心板塊，采用科學的資源整合、先進的運營模式、“以人為本”的價值理念，打造民族品牌的“產、學、研、醫、養、美”聯合體，引領再生醫學產業，為人民提供優質的醫療健康服務。